Klinische Studien im DZL

Das übergeordnete Ziel in der translationalen Medizin ist die Erforschung und Validierung neuer therapeutischer Möglichkeiten am Menschen und die Entwicklung neuer geeigneter Instrumente für angepasste Therapien. Aus diesen Gründen fördert das DZL gezielt frühe klinische Studien.

Das DZL verfolgt das Ziel innovative Investigator-initiierte Studien (sog. Investigator iniitiated studies, IITs) im Bereich der Lungenerkrankungen zu unterstützen. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf den Phase-IIa Studien. Studien mit gut charakterisierten und definierten Patientenkollektiven sowie die Erforschung potentieller Optionen der personalisierten Medizin stellen geeignete Studien dar (z.B. in der Onkologie, um Patienten mit molekularen Tumorveränderungen im Hinblick auf spezielle Behandlungen gezielt zu untersuchen). Idealerweise werden diese kombiniert mit vorausschauenden diagnostischen Ansätzen.

Darüber hinaus stehen Studien im Fokus des DZL an denen die Industrie bisher weniger Interesse hatte oder die neue Indikationen für bereits autorisierte oder patentfreien Arzneimitteln beinhalten.

Um auf neue Erkenntnisse zeitnah reagieren und diese weiterentwickeln zu können, ist daher ein Teil des Budgets des DZL für die Finanzierung von unabhängigen klinischen Studien vorgesehen.


Derzeit geförderte klinische Studien:

Randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Pilotstudie zur Sicherheit von hypertonischer Kochsalzlösung als präventive Inhalationstherapie bei neugeborenen CF-Patienten Projektleiter: M. Mall
Beteiligte Partnerstandorte: ARCN, BREATH, TLRC, UGMLC

Umfassende Charakterisierung des nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) durch integrierte klinische und molekulare Analyseverfahren Projektleiter: M. Thomas, R.M. Huber
Beteiligte Partnerstandorte: ARCN, CPC, DKFZ, TLRC

Klinische Validierung der iNOS-EMAPII-Achse als mögliche Biomarker, prognostische Indikatoren und neue therapeutische Zielstrukturen bei COPD Projektleiter: R. Voswinckel, C. Vogelmeier
Beteiligte Partnerstandorte: ARCN, UGMLC

Studie zur Effizienz und Sicherheit oraler Gabe von Pirfenidone in fortschreitender, nicht-IPF Lungenfibrose (RELIEF in Lungenfibrose) Projektleiter: J. Behr
Beteiligte Partnerstandorte: ARCN, BREATH, CPC, TLRC, UGMLC

Einfluss von spezifischen Antikörpern auf das Kurzeit- und Langzeitüberleben von Patienten nach Single- und Double-Lungentransplantation Projektleiter: T. Kauke, H. Winter
Beteiligte Partnerstandorte: BREATH, CPC

Steigerung der Wirtsabwehr und Wiederherstellung der alveolaren Barriere durch inhaliertes GM-CSF in Patienten mit durch Pneumonie ausgelöstes ARDS Projektleiter: J. Lohmeyer, S. Herold
Beteiligte Partnerstandorte: BREATH, UGMLC